Oii oiii meus amores, tudo bem com vocês?
O post de hoje é pra falar sobre um assunto mais sério e delicado! Vocês sabem que eu não costumo postar releases aqui no blog, porém essa semana a assessoria de imprensa da Netfarma entrou em contato comigo a respeito de uma causa muito nobre e eu aceitei na mesma hora abraçar esse projeto e divulgar isso com vocês!
A associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) firmou uma parceria com a Netfarma para trazer a frente novamente informações sobre a doença. Ano passado o desafio do gelo se tornou um verdadeiro viral na internet em prol da campanha para arrecadar fundos para a associação e todos tivemos conhecimento do que é essa doença e de como é importante colaborar com a associação!
Confiram abaixo um pouco mais sobre esse projeto tão importante entre a Associação Pró-Cura da ELA e a Netfarma! 😉
Espero que gostem de saber um pouco mais sobre a associação Pró-Cura da ELA e essa nova parceria!
Beijinhos!
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Associação Pró-Cura da ELA e Netfarma se unem para impulsionar Desafio do Balde de Gelo no Brasil
Em parceria com a Netfarma, Associação Pró-Cura da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) reativa o Desafio do Balde de Gelo nas redes sociais, lança página no site da farmácia online para divulgar informações sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica, e oferece carteirinha especial de segurança para download pelos portadores da doença.
São Paulo, 21 de agosto de 2015 – A Netfarma, farmácia megastore digital, e a Associação Pró-Cura da ELA, anunciam uma parceria para implementar importantes ações que visam a conscientização da sociedade a respeito da Esclerose Lateral Amiotrófica, doença neurodegenerativa, progressiva e fatal, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores. O Desafio do Balde de Gelo 2015 tem como mensagem “Todo agosto, até uma cura”, e participam da campanha os membros da Aliança Internacional de Associações de ELA/doença do neurônio motor – International Alliance of ALS/MND Associations.
Nas redes sociais, as ações que envolvem o desafio já estão acontecendo desde o início do mês e agora a Netfarma impulsiona esta atividade. Em uma página na Internet: (Netfarma.com.br/associacaoela), disponibilizadas agora pela farmácia, estão informações importantes sobre a doença, além da disponibilização para download da carteirinha que pode salvar a vida de pacientes com ELA em situações de emergência.
“Estamos, mais uma vez, trazendo a visibilidade da campanha do Desafio do Balde de Gelo no Brasil. Para este ano, já começamos mais estruturados, contando com parcerias importantes como a Netfarma, que visam gerar conscientização sobre a ELA, para o benefício de pacientes, cuidadores, familiares, médicos, todos os envolvidos”, afirma Jorge Abdalla, diretor presidente da Associação Pró-Cura da ELA.
A ELA ou Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores – as células do sistema nervoso central que controlam os movimentos voluntários dos músculos, e com a sensibilidade preservada. Em torno de 2.500 pessoas são diagnosticadas com ELA anualmente no Brasil. A incidência em nosso país está entre duas a quatro em cada 100 mil pessoas e a prevalência é de que mais de 15 mil brasileiros sejam pacientes de ELA. A expectativa de vida desta doença é variável e muitas pessoas vivem com qualidade de vida por mais de cinco, dez e em alguns casos até vinte anos. Mais da metade de todos os pacientes vivem mais de três anos após o diagnóstico.
“Junto à Associação Pró-Cura da ELA, esperamos ajudar a trazer mais conscientização sobre essa doença no Brasil. Lançamos hoje o desafio nas nossas redes sociais e desafiamos outras organizações a fazer o mesmo. O serviço online da Netfarma facilita a vida de pacientes e cuidadores, proporcionando maior independência. Estamos oferecendo descontos em medicamentos e produtos de uso contínuo usados pelos portadores de ELA”, afirma Diogo França, Relacionamento Social da Netfarma.
Além de trazer a comodidade da compra online aos pacientes, a Netfarma, em parceria com a Associação Pró-Cura da ELA, colocou em sua página uma carteirinha especial, acessível e gratuita, para download. Elaborado pela Dra. Ana Lúcia Langer, o material traz informações sobre medicamentos, procedimentos de oxigenação, contraindicações entre outras, que podem salvar a vida de pacientes com ELA em uma emergência.
“Assim como aqueles que possuem alguma alergia a medicamentos devem andar munidos desta informação, para os pacientes de ELA é vital que o socorrista ou profissional da saúde saiba quais procedimentos seguir, pois é comum vermos erros nos primeiros socorros”, explica Abdalla.
Desafio do Balde de Gelo
O Desafio do Balde de Gelo iniciado em 2014, se tornou conhecido com a adesão de muitas celebridades que participaram da ação, tomando baldes de água gelada e fazendo doações em dinheiro para as associações em todo o mundo. No Brasil, a Associação Pró-Cura da ELA recebeu mais de meio milhão de reais em doações na ocasião. A verba foi investida em assistência social para os pacientes, por meio da compra de aparelhos que são emprestados aos pacientes que já judicializaram o pedido e não o conseguem em tempo hábil. Com a visibilidade, as iniciativas públicas e privadas também se mobilizaram para apoiar os pacientes.
O objetivo do Netfarma Social é dar continuidade à visibilidade que a ELA ganhou no ano passado, com informações precisas sobre a doença e a divulgação de como a sociedade pode ajudar as instituições que tratam os pacientes com ELA.
Quem quiser colaborar com a Associação, com qualquer valor, basta fazer um depósito na conta:
Banco Bradesco (237)
Agência: 2962-9
Conta corrente: 2988-2
Razão Social: Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica
CNPJ: 18.989.225/0001-88
Os pacientes agradecem!
Sobre a Associação Pró-Cura da ELA – Associação Pró-Cura da ELA existe desde 2013 e já conta com mais de 6 mil associados em sua base. Além disso, possui uma rede de contatos diários com mais 10 mil pessoas, entre pacientes, familiares e profissionais de saúde. A missão da Pró-Cura é promover assistência social, por meio do auxílio aos pacientes e familiares de ELA. A Associação faz parte da International Alliance of ALS/MND Associations (Aliança Internacional de Associações de ELA/doença do neurônio motor), uma corrente internacional com membros de 30 países, sendo uma das referências quando o assunto é ELA no mundo. Para mais informações, acesse: www.procuradaela.org.br
Para assistir ao vídeo institucional da Associação, clique aqui.
Sobre a Netfarma – Um dos maiores e-commerces de saúde do Brasil, a farmácia megastore 100% digital comercializa todos os produtos de saúde, fitness, higiene, perfumaria, beleza, medicamentos, dermocosméticos e suplementos alimentares, para atender às necessidades do consumidor de qualquer lugar do Brasil. Através do site Netfarma.com.br, do Aplicativo Netfarma Acha ou do call center (11) 4619-8800, é possível comprar remédios e produtos de saúde e beleza com segurança, rapidez, facilidade, melhores preços e condições especiais de pagamento. Fundada em 2012, a Netfarma faz entregas expressas para todos os estados brasileiros e prioriza o cuidado e discrição com a entrega. Na #netbox, o pedido fica protegido e chega intacto ao consumidor, que ainda pode receber brindes. A Netfarma conta com o selo Diamante da e-bit, concedido às empresas que demonstram comprometimento com a satisfação do consumidor.
O kit vem em um saquinho de TNT com um Power Spray Joico e uma camiseta branca com o tema da campanha escrito “Beleza pela cura” e ao lado o símbolo do lacinho da prevenção ao câncer de mama.
O spray vem em uma embalagem de 300 ml super fofa, toda cor de rosa com florzinhas também cor de rosa. Apliquei um pouco do spray nas pontas do meu cabelo e o resultado é perfeito para o proposto pelo produto! O cabelo realmente fica imóvel e super fixo no local, o que me leva a crer que o produto é perfeito para ser usado em festas para fazer aquele penteado babado pra aguentar uma noite inteirinha. Eu ainda não usei ele para essa finalidade porque recebi essa semana e quis vim contar logo pra vocês sobre essa campanha, mas assim que tiver a oportunidade irei testar mesmo e venho contar depois em detalhes o que achei pra vocês! 😉 E o cheirinho dele… Ahhhhh o cheirinho… O cheirinho é uma delícia! Bem docinho, mas sem ser forte ou enjoativo! Eu amei! <3
E não para por aí meninas! Além da renda revertida ao IBCC na compra desse kit, você pode tirar uma foto usando a camiseta do kit e participar do Concurso Cultural Beleza pela cura e concorrer a kits de produtos Joico! Para isso, basta enviar uma foto com a camiseta e o produto da campanha. As 3 fotos mais criativas ganharão produtos Joico! Demais né meninas? Além de adquirir um lindo kit com um produto incrível para nossos cabelos, ganharmos essa camiseta super fofa com uma mensagem linda em pról da prevenção ao câncer de mama, ajudarmos uma instituição séria que cuida de pessoas acometidas por essa doença, ainda podemos concorrer a mais produtos dessa marca maaaara que é a Joico! =D Para saber mais detalhes sobre o Concurso, acesse o site da campanha clicando aqui. Para adquirir o kit, basta você se dirigir ao salão de cabeleireiro mais próximo da sua casa que venda produtos Joico e comprar o kit! Para saber o local mais próximo da sua casa que venda a marca, basta clicar aqui!
